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Organisation reconnue d’utilité publique, l’ALLM est la seule association nationale dont l’objet vise à offrir aux malades de la mucoviscidose une meilleure qualité de vie. Elle est composée de patients, de parents, de médecins, de personnel médical ainsi que de sympathisants.
Elle est composée de patients, de parents, de médecins, de personnel médical ainsi que de sympathisants.
Afin de réaliser cet objectif:
Nous contribuons au financement de la recherche sur la mucoviscidose
Nous informons les patients, les familles, le personnel soignant, la société civile et les média
Nous secourons les familles touchées sur le plan moral et matériel
Nous représentons les patients auprès de l’Union des Caisses de Maladie (UCM), auprès des instances étatiques et auprès d’autres organisations nationales et internationales.
L’ALLM obtient ses ressources de cotisations, de dons, de subventions et de manifestations.
Depuis 1998, l’ALLM est reconnue d’utilité publique par le Gouvernement. Ainsi, des dons offerts à l’ALLM peuvent être déduits des impôts dans le cadre des règles prévues à cet effet.
